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【央视新闻客户端】

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　　9月20日，北陆药业（300016）发布公告 ，近日
，公司收到国家药品监管局核准签发的贝美前列素滴眼液《药品注册证书》。

　　该药品通用名称为贝美前列素滴眼液，主要成分为贝美前列素 ，剂型为眼用制剂
，规格为0.03%（3ml: 0.9mg），注册分类为化学药品4类 ，药品有效期为18个月
，包装规格为1支/盒，属于处方药 。

　　贝美前列素滴眼液的原研企业为美国艾尔建（Allergan） ，主要用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼压
。根据米内网数据显示，贝美前列素滴眼液在2024年和2025年的国内销售额分别为1862万元和1669万元。

　　此次获批将进一步丰富公司制剂产品管线
，实现眼科领域的产品布局 。公司将积极开展新产品上市的各项准备工作，并尽快将产品推向市场 ，但生产和销售可能会受到一些不确定性因素的影响。

　　2026年中期
，北陆药业实现收入6.73亿元，归母净利润7975万元
。

（文章来源：财中社）